مبانی نظری و پیشینه تحقیق برای فصل دوم پایان نامه استفاده از تکنیک پراکندگی جامد جهت بهبود محلولیت داروی آزیترومایسین
مبانی نظری و پیشینه تحقیق برای فصل دوم پایان نامه استفاده از تکنیک پراکندگی جامد جهت بهبود محلولیت داروی آزیترومایسین
۱-۲- تئوري هاي انحلال……………………………………. ۳
۱-۲-۱- تئوري فيلم……………………………………. ۴
۱-۳- عوامل مؤثر بر سرعت انحلال……………………………………. ۶
۱-۳-۱- مساحت سطحي و اندازه ذره اي……………………………………. ۶
۱-۳-۲- محلوليت……………………………………. ۷
۱-۳-۲-۱- درجه حرارت……………………………………. ۸
۱-۳-۲-۲- ساختمان مولكولي ماده حل شونده……………………………………. ۹
۱-۳-۲-۳- ماهيت حلال……………………………………. ۹
۱-۳-۲-۴- شكل بلوري ذرات………………. ۱۰
الف
۱-۳-۲-۵- اندازه ذرات جامد……………………………………. ۱۱
۱-۳-۲-۶- pH محيط……………………………………. ۱۳
۱-۳-۲-۷- تشكيل كمپلكس……………………………………. ۱۴
۱-۳-۲-۸- عوامل وابسته به بيمار……………………………………. ۱۴
۱-۳-۲-۹- قطبیت……………………………………. ۱۴
۱-۴- سیستم طبقه بندی Biopharmaceutics……………………………………. 16
۱-۵- روشهاي بهبود انحلال……………………………………. ۱۸
۱-۶- پراکندگی جامد……………………………………. ۲۱
۱-۶-۱- توسعه سیستم های پراکندگی جامد……………………………………. ۲۳
۱-۶-۱-۱- نسل اول پراکندگی های جامد……………………………………. ۲۳
۱-۶-۱-۲- نسل دوم پراکندگی های جامد……………………………………. ۲۴
۱-۶-۱-۳- نسل سوم پراکندگی های جامد……………………………………. ۲۴
۱-۶-۲- انواع پراکندگی های جامد……………………………………. ۲۵
۱-۶-۲-۱- ترکیبات اوتکتیک ساده……………………………………. ۲۸
۱-۶-۲-۲- محلول های جامد……………………………………. ۳۰
۱-۶-۲-۲-۱- محلول های جامد پیوسته……………………………………. ۳۱
۱-۶-۲-۲-۲- محلول های جامد غیر پیوسته……………………………………. ۳۱
۱-۶-۲-۲-۳- محلول های جامد جانشینی……………………………………. ۳۳
۱-۶-۲-۲-۴- محلول های جامد نفوذی یا جامد بلورین درون شبکه ای……………………………………. ۳۳
۱-۶-۲-۲-۵- محلول های جامد آمورف……………………………………. ۳۴
۱-۶-۲-۳- محلول های شیشه و سوسپانسیون های شیشه ای……………………………………. ۳۶
ب
۱-۶-۲-۴- تشکیل کمپلکس……………………………………. ۳۷
۱-۶-۲-۵- تشکیل رسوب آمورف……………………………………. ۳۷
۱-۶-۳- روش های ساخت سیستمهای پراکندگی جامد……………………………………. ۳۸
۱-۶-۳-۱- روش ذوب شدن (هم ذوبی)……………………………………. ۳۹
۱-۶-۳-۲- روش تبخیر حلال……………………………………. ۴۰
۱-۶-۳-۳- روش حلال ذوب شونده……………………………………. ۴۱
۱-۶-۳-۴- روش اکستروژن مذاب……………………………………. ۴۲
۱-۶-۳-۵- فرآیند انباشتگی مذاب……………………………………. ۴۳
۱-۶-۳-۶- روش لیوفیلیزاسیون (فريزدرايينگ يا خشك كردن انجمادي)……………………………………. ۴۴
۱-۶-۳-۷- استفاده از سورفکتانت……………………………………. ۴۵
۱-۶-۳-۸- روش الکترواسپین……………………………………. ۴۵
۱-۶-۳-۹- تکنولوژی سیال فوق بحرانی……………………………………. ۴۸
۱-۶-۳-۹-۱- انبساط سريع سيال فوق بحراني(RESS)……………………………………. 50
۱-۶-۳-۹-۲- فرايند آنتي‌حلال فوق بحراني(SAS)……………………………………. 50
۱-۶-۴- حامل های مورد استفاده در سیستم های پراکندگی جامد……………………………………. ۵۱
۱-۶-۵- طبقه بندی حلال ها……………………………………. ۵۳
۱-۶-۶- روشهای دستگاهی برای شناسایی و آنالیز سیستمهای پراکنده جامد……………………………………. ۵۵
۱-۶-۷- تکنیکهایی جهت تشخیص بر هم کنش و رفتار مولکولی سیستم های پراکنده جامد……………………………………. ۵۵
۱-۶-۷-۱- ارزیابی امتزاج حامل – دارو (Drug–Carrier Miscibility)……………………………………. 55
۱-۶-۷-۲- ارزیابی برهم کنش دارو – حامل (Drug Carrier Interactions)……………………………………. 56
۱-۶-۷-۳- ارزیابی ساختار فیزیکی (Physical Structure)……………………………………. 56
پ
۱-۶-۷-۴- ارزیابی خواص سطحی (Surface Properties)……………………………………. 56
۱-۶-۷-۵- تعیین محتوای آمورف (Amorphous Content)……………………………………. 56
۱-۶-۷-۶- ارزیابی پایداری (Stability)……………………………………. 57
۱-۶-۷-۷- ارزیابی محلولیت (Dissolution Enhancemen)……………………………………. 57
۱-۶-۸- ویژگی های سیستمهای پراکندگی جامد……………………………………. ۵۷
فصل دوم : آزیترومایسین
۲-۱- مقدمه……………………………………. ۶۰
۲-۲- خصوصيات فيزيكوشيميايي……………………………………. ۶۰
۲-۳- فارماکوکینتیک – دینامیک، مکانیسم اثر……………………………………. ۶۲
۲-۴- متابولیسم……………………………………. ۶۳
۲-۵- چگونگی مصرف……………………………………. ۶۳
۲-۶- مسمومیت و درمان……………………………………. ۶۴
۲-۷- موارد منع مصرف و احتیاط……………………………………. ۶۵
۲-۸- عوارض جانبی……………………………………. ۶۵
۲-۹- تداخلات دارویی……………………………………. ۶۶
۲-۱۰- اشکال دارویی……………………………………. ۶۷
…..
……
دیدگاهی بنویسید